骨髄線維症市場はFDA指定と有望な臨床結果に牽引され、大幅な拡大が見込まれる | DelveInsight

骨髄線維症治療市場は、AbbVie、Morphosys、Geron、Bristol Myers Squibb、Kartos Therapeutics、Karyopharm Therapeutics、Ns Pharma、Galecto Biotech、Actuate Therapeutics、Merck、Menarini Group、Telios Pharma、Disc Medicine、Syntara、Sumitomo Pharma、Incyteなど、満たされていない要件に対応するために骨髄線維症の研究を進めている主要参加者による治験薬の導入により、堅調な拡大が見込まれています。

DelveInsightの「骨髄線維症市場の洞察、疫学、市場予測 – 2034年この文書は、骨髄線維症に関する包括的な理解、歴史的および予測される疫学、そして米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を含む7MMにおける骨髄線維症市場の動向を提供します。

骨髄線維症市場は、2024年には22億米ドルに達すると推定されており、予測期間（2025～2034年）にわたって急速な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。この拡大は、骨髄線維症の有病率の上昇、診断能力の向上、そして多様な患者サブグループを標的とした革新的な治療法の導入によって促進されます。7MMのうち、米国は2024年に17億米ドルに達し、最大の市場シェアを獲得しました。さらに、すべての治療法の中で、ジャカフィ/ジャカビ（ルキソリチニブ）は2024年に15億米ドルに達し、骨髄線維症市場において最大の市場規模となりました。

骨髄線維症市場レポートをダウンロードして、骨髄線維症市場を牽引する要因を理解しましょう。骨髄線維症の市場動向。

この文書は、2034 年までの包括的な疫学的分析と予測を提供します。この分析は、骨髄線維症の総罹患症例、タイプ別症例、リスク層別化に基づく骨髄線維症症例、年齢別骨髄線維症症例、および 7MM の分子変化に基づく骨髄線維症症例に分類されています。

DelveInsightの分析によると、7MMにおける骨髄線維症の総有病率は2024年に約5万6千人に達しました。米国では高リスク骨髄線維症が最大の患者集団であり、原発性骨髄線維症が全症例の約75%を占めています。この傾向は予測期間（2025～2034年）においても継続すると予想されます。

骨髄線維症の患者さんの多くにとって、治療は依然として症状と合併症のコントロール、生活の質の向上、そして生存期間の延長を目指しています。現在市販されている主要な治療薬には、JAK阻害剤であるJAKAFI（ルキソリチニブ）とINREBIC（フェドラチニブ）があり、これらは骨髄線維症の患者さんに脾臓の縮小と症状の改善という前例のない効果をもたらすことから、市場を席巻しています。しかし、JAKAFIの特許はノバルティス社では2027年、インサイト社では2028年に満了すると予想されており、治験段階の治療法に新たな機会が生まれています。

JAK阻害薬療法は特定の合併症を伴うため、骨髄線維症の新しい治療法は、JAK阻害薬以外のメカニズムに焦点を当てています。これらの薬剤には、イメテルスタット（テロメラーゼ阻害薬）、ナブテマドリン（MDM2タンパク質阻害薬）、ペラブレシブ（BET阻害薬）などがあり、患者のニーズを満たし、骨髄線維症の代替治療となる可能性があります。

DelveInsightの分析によると、骨髄線維症の競争環境は、複数の企業が新たな治療選択肢の臨床試験を開始したことでさらに強化されています。パイプラインには、BESREMi（PharmaEssentiaおよびAOP Orphan Pharmaceuticals）、INCB057643（Incyte）、XPOVIO（Karyopharm Therapeutics）、RYTELO（Geron）、REBLOZYL（Bristol Myers SquibbおよびMerck）、Navtemadlin（Kartos Therapeutics）、Pelabresib（Novartis）、Bomedemstat（Merck）、TL-895（Telios Pharma）、RVU120（Ryvu Therapeutics）、TP-3654（住友製薬）、SNT-5505（Syntara）、DISC-0974（Disc Medicine）、ELZONRIS（Menarini Group）などが含まれます。

骨髄線維症治療の動向をご覧ください @骨髄線維症の治療。

現在の骨髄線維症治療環境には、JAKAFIとINREBICに加え、JAK2/IRAK1阻害剤であるVONJO（CTI BioPharma）などの承認薬も含まれています。VONJOは、中等度または高リスクの一次性または二次性骨髄線維症の成人の治療薬として2022年に承認されました。貧血を標的とするJAK1/2およびACVR1阻害剤であるOJJAARA（GSK）は、骨髄線維症と貧血の新規診断患者と既往歴のある患者の両方に対して承認された唯一の薬剤であり、2023年に承認されました。ヘプシジン調節異常に対処するOmjjaraの独自のメカニズムは、特に治療選択肢が限られている貧血患者にとって、二次性骨髄線維症治療市場を再構築する可能性を秘めています。

2034年までに7MMで最大の市場シェアを獲得すると予想される骨髄線維症の治験薬を調べてください。骨髄線維症市場の洞察。

骨髄線維症治療の臨床研究パイプラインは現在活発に稼働しており、近年の注目すべき進展が見られます。2025年1月には、BOREASフェーズ3試験において、MDM2阻害剤であるナブテマドリンがJAK阻害剤難治性骨髄線維症において単剤として臨床的ベネフィットを示し、脾臓容積の持続的な縮小と症状の改善が認められました。2025年3月には、フェーズ3試験において、ルキソリチニブにペレブレシブを追加投与することで、ルキソリチニブ単独投与よりも骨髄線維症の管理において有効性が高く、脾臓の著しい縮小が認められ、副作用の大幅な増加は見られないことが示されました。これらの最近の知見は、骨髄線維症治療市場における力強い成長傾向を示しています。

2025年5月、FDAは、骨髄線維症関連病変を含むフォン・ヒッペル・リンドウ病関連腫瘍を有する成人および12歳以上の小児を対象にベルズチファンを承認しました。

2025年6月、Syntara Limitedは、JAK阻害剤で効果不十分な骨髄線維症患者を対象としたSNT-5505がFDAのファストトラック指定を受けたことを報告しました。この指定により、FDAとのやり取りがより頻繁になり、迅速承認手続きの対象となることが可能になります。

Karyopharm の JAK 阻害剤未治療骨髄線維症における第 3 相 SENTRY 試験は、2025 年 5 月に無益性解析に合格しました。350 名の完全登録は 2025 年 7 月までに完了し、トップライン結果は 2025 年末から 2026 年初頭に得られる予定です。

こうした進歩にもかかわらず、課題は依然として残っています。JAK阻害剤の長期使用は血球減少症や感染症と関連しており、治療費の高騰とアクセスの障壁が世界的な普及を制限しています。DelveInsightの分析は、費用対効果の高い治療法と遺伝子プロファイリングを活用した個別化アプローチの必要性を強調しています。

今後、骨髄線維症治療市場は、BET阻害剤、PI3K阻害剤、免疫調節剤を含む強力な開発パイプラインを擁し、多様化が見込まれます。バイオマーカーと併用療法の統合により、治療効果の持続性が向上し、耐性への対処が期待されます。

目次

1. 重要な洞察
2. レポートの概要
3. 骨髄線維症の概要
4. 骨髄線維症の疫学と市場分析方法論
5. 主なイベント
6. 骨髄線維症市場の概要
7. 骨髄線維症の背景と概要
8. 骨髄線維症の治療と管理
9. 骨髄線維症治療ガイドライン
10. 骨髄線維症の疫学と患者集団
11. 骨髄線維症患者の旅
12. 骨髄線維症臨床試験の主要評価項目
13. 骨髄線維症の市販薬
14. 骨髄線維症の新たな治療法
15. 骨髄線維症市場分析（7MM）
16. 市場アクセスと償還
17. SWOT分析
18. 骨髄線維症のアンメットニーズ
19. KOLビュー
20. 付録
21. Delveinsightの機能
22. 免責事項
23. Delveinsightについて

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DelveInsightは、疾患特有の洞察と治療薬市場分析を専門とする、業界をリードする市場調査・コンサルティング組織です。同社の資料は、リアルワールドデータ、臨床調査結果、専門家へのインタビューを統合し、包括的な業界情報を提供しています。

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会社名: DelveInsight Business Research LLP

連絡先: Kanishk Kumar

メールアドレス:kkumar@delveinsight.com 

電話番号: 09650213330

住所: 304 S. Jones Blvd #2432

都市: ラスベガス

州: ネバダ州

国: アメリカ合衆国

Webサイト： https://www.delveinsight.com/ 

骨髄線維症治療市場は、AbbVie、Morphosys、Geron、Bristol Myers Squibb、Kartos Therapeutics、Karyopharm Therapeutics、Ns Pharma、Galecto Biotech、Actuate Therapeutics、Merck、Menarini Group、Telios Pharma、Disc Medicine、Syntara、Sumitomo Pharma、Incyteなど、満たされていない要件に対応するために骨髄線維症の研究を進めている主要参加者による治験薬の導入により、堅調な拡大が見込まれています。

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骨髄線維症市場は、2024年には22億米ドルに達すると推定されており、予測期間（2025～2034年）にわたって急速な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。この拡大は、骨髄線維症の有病率の上昇、診断能力の向上、そして多様な患者サブグループを標的とした革新的な治療法の導入によって促進されます。7MMのうち、米国は2024年に17億米ドルに達し、最大の市場シェアを獲得しました。さらに、すべての治療法の中で、ジャカフィ/ジャカビ（ルキソリチニブ）は2024年に15億米ドルに達し、骨髄線維症市場において最大の市場規模となりました。

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DelveInsightの分析によると、7MMにおける骨髄線維症の総有病率は2024年に約5万6千人に達しました。米国では高リスク骨髄線維症が最大の患者集団であり、原発性骨髄線維症が全症例の約75%を占めています。この傾向は予測期間（2025～2034年）においても継続すると予想されます。

骨髄線維症の患者さんの多くにとって、治療は依然として症状と合併症のコントロール、生活の質の向上、そして生存期間の延長を目指しています。現在市販されている主要な治療薬には、JAK阻害剤であるJAKAFI（ルキソリチニブ）とINREBIC（フェドラチニブ）があり、これらは骨髄線維症の患者さんに脾臓の縮小と症状の改善という前例のない効果をもたらすことから、市場を席巻しています。しかし、JAKAFIの特許はノバルティス社では2027年、インサイト社では2028年に満了すると予想されており、治験段階の治療法に新たな機会が生まれています。

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現在の骨髄線維症治療環境には、JAKAFIとINREBICに加え、JAK2/IRAK1阻害剤であるVONJO（CTI BioPharma）などの承認薬も含まれています。VONJOは、中等度または高リスクの一次性または二次性骨髄線維症の成人の治療薬として2022年に承認されました。貧血を標的とするJAK1/2およびACVR1阻害剤であるOJJAARA（GSK）は、骨髄線維症と貧血の新規診断患者と既往歴のある患者の両方に対して承認された唯一の薬剤であり、2023年に承認されました。ヘプシジン調節異常に対処するOmjjaraの独自のメカニズムは、特に治療選択肢が限られている貧血患者にとって、二次性骨髄線維症治療市場を再構築する可能性を秘めています。

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都市: ラスベガス

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